保质期 | 36个月 | 颜色 | 多色 |
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单件净重 | KG |
洁净室用途分类(可分为两大类)
1.工业洁净室——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。
它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)、LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
2.生物洁净室,主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:
A、一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)
洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差,按规定不同等级洁净室以及非洁净区之间的压差应大于等于5Pa,洁净区与室外的压差不小于10Pa.
300000级无尘车间,主要过滤>=5um尘埃粒子,其送风量按换气数一般在15次/H以上
设计建造洁净厂房一般按照以下国家规范要求:
主要有:
1.“洁净厂房设计规范”GB50073-2001
2.“洁净室施工及验收规范”JGJ71-90
4.“通风与空调工程施工质量验收规范”GB50333-2002
同时还有:
1.“医药工业洁净室设计规范”
2.“药品生产质量管理规范”GMP
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