| 表干时间 | 12 小时 | 储存期 | 24 月 |
|---|---|---|---|
| 施工性 | 强 | 耐水性 | 强 |
| 耐弯曲性 | 强 | 附着稳定性 | 强 |
| 干燥时间≤ | 12 h | 单件净重 | 5000g |
| 漆膜颜色 | 各色 |
醇酸油漆的碳化反应发生采用气液井流操作的碳化末期，气相中COs浓度仍然较高桨液中Cs（OH）2
（a）浓度很低《<1Y晶体生长占据**优势只有约10%-20%Ca（OH）z（s）拉子数**已经不多了。固相的液固界面面积远小于COz的气液界面面积加上Ca（OH）2粒子的溶解活性差。溶解速率显著减小。溶液呈弱旅性。
醇酸油漆COs的反应中O式和⑧式占优势，二者属于CO2的水合反应和碳欣的离解反应，都是，速反应，此时体系的表观反应速率要慢于表观扩徽速率，属于典型的Ca（OH）z（s）溶解控制，其反应区城可深人到固液界面液膜A内。其结晶区域也在此（如图所示）。在碳化反应末期。如何缩短碳化末期的反应时间、控制晶体校径是此时的关键淀，形成包襄，阻碍氢氧化钙的溶解，导致产品返碱。
因此，醇酸漆生产过程中包裹返碱现象一般都发生碳化末期。除了采用搅拌来减小浆态反应器的外扩散阻力、加快传质过程以外在纳米破酸钙的实际生产中还必须选用活性良好的生石灰并在碳化末期加人适量的碱性分散剂
醇酸油漆处于超过沮度上限环境时。金属则受到腐蚀速度大于的气体腐蚀。认在沮抓中是非常耐蚀的。板中保持钦的钝化所需的含水且是随若气体压力、流速和沮度而变化的。也与伙的表面权化膜机械破坏的影响有关。如在静态、室沮、99.5%的纯抓
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