产品介绍医药
净化工程-认准海腾
净化工程是污染控制的基础，一般是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及
照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
产品属性公司技术力量雄厚，并拥有若干名专业
净化设备与净化工程技术研发人员，净化设备研发：专业研发“HTOKA”牌全自动人/货风淋室、传递窗、
通风柜、超净
工作台、高效送风口、
风机过滤单元（FFU）、移动
自净器、无尘
储物柜、除湿
净化机、组合式空气净化处理机组、无尘生产
流水线等净化设备及中效、亚高效、高效空气过滤器等多个系列和品种。
本公司产品性能可靠，质量稳定，销售网络遍及全国各地，远销国外。工程技术研发：专业研发机械、电子、微电子、精密仪器、生物医药、食品加工、航天航空等诸多领域的1级-30万级净化工程，无尘无菌净化工程、实验室通风工程、P2～P4实验室净化工程等工程技术。
使用及维护1．药品生产应按药品生产质量管理规范．GMP和新药非临床安全性研究质量管理规范(GLP)的要求进行设计和制造。
2．生产和质量控制操作应有明确规定，并采用GMP。 3．明确规定管理职责。 4．安排生产、供应和使用合格的原料和包装材料。
5．对中间产品及所有的其它加工过程进行必要的检测与验证。 6．按规定程序，正确地加工和核查产品。
7．在未驭得受权人签发的合格证以前，药品不得出售或供应。每一批产品都应按照销售许可证和其它与药品的制造、检验及发放有关的要求，进行生产和质量控制。
8．无尘车间无论在生产厂，在销售中或随后的处理上，药品的储存都应确保有满意的安排，以保证在货架寿命期间药品质量不变。
9．建立完整的自控和质量审查程序，用于定期评估质量保证体系的有效性和适用性。
其他说明广州海腾空气净化技术有限公司以为客户提供先进、优质、合理、经济的净化设备工程为宗旨，打造全球**品质为目标，立足国内，面向世界，努力开拓洁净技术新领域。公司吸纳了美国及日本等先进国家及台湾地区的优秀洁净室规划设计理念及工程品质控制技术，结合国内的工程实践，经过多年的积累和技术研究创新，使其不仅拥有空气净化领域中**前沿的先进工程技术，规范完善的工程施工管理手段，而且还有令人满意的后期客户服务，以及全面的技术支持。
交易说明我公司竭诚欢迎新老用户来函来电，洽谈业务，共展鸿图，交易一切以签订合同内容为准。
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