制药车间除湿机

商家:
杭州湿尔电器设备有限公司
认证:
普通商家
参考价:
面议
地区:
浙江 - 杭州
类别:
家电电器 - 家居小家电 - 除湿机/抽湿机
品牌:
湿尔  
产地:
 
型号:
 
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产品描述

 更新于 2016-12-14 12:13:13 查看商家信息

一、除湿机的原理:

1:除湿机的内循环:

通过压缩机的运行→排气口排出高温高压的气体→进入冷凝器冷却→变成低温高压气体→通过毛细管截流→变成低温低压的液体→通过蒸发器蒸发吸热→回到压缩机变成低温低压的气体。如此循环往复

2:除湿机的外循环:

在正常开机的情况下→通过风机的运行→潮湿的空气从进风口吸入→经过蒸发器→蒸发器将空气中的水份吸附在铝片上→变成干燥的空气→经过冷凝器散热→从出风口吹出。

 

二、为什么制药行业要用除湿机?

空气中的湿度和温度一样无处不在,无处不有。南方的黄梅季节温度不高,湿度很大,人就感到闷热难受。同时潮湿和霉菌对金属氧化所造成的损害随时在不知不觉的发生。
   工业产品中光学镜头,磁记录材料(包括光盘),影面胶片,电子信息媒体,电子原器件,仪器,仪表,粉末材料,纸张,木材,丝绸,皮革烟草,食品,茶叶,药品,粮食等都是需要控制湿度的物品。

其中,国家对药品生产车间的湿度有明确规定:如:

根据国家要求,制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。

药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求,制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置,温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

制药生产企业审查评定标准中:25.7  生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品,是否对生产车间的温湿度进行控制。

生产实施细则中有一条:对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.

由此可见,制药行业的温湿度需要严格的控制,而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

以上是制药车间除湿机的详细介绍,包括制药车间除湿机的厂家、价格、型号、图片、产地、品牌等信息!
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喻先生
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联系地址
杭州大江东开发区河庄闸北村
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