空气净化技术 | HEPA高效过滤技术 | 净化率 | 99.99 % |
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适用领域 | 净化 |
中净环球净化科技有限公司可提供GMP厂房、GMP车间、洁净厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术专业、经验丰富、价格实惠。洁净区的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应,温度一般控制在18~24℃,相对湿度控制在45%~65%为宜;厂房内的水、电、气输送管线均应设在技术夹层内,建筑表面应力求光滑、无缝隙、无脱落或吸附粉尘,并有适用的照明、取暖、通风和必要的空调设施。建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重;GMP厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平相协调,并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能,建筑伸缩缝应避免穿过洁净区;洁净区应设置技术夹层或技术夹道,用以布置风管和各种管线;洁净区内通道应有适当宽度,以利于物料运输、设备安装、检修等。
送风道、回风道、回风地沟的表面装修应与整个送、回风系统相适应,并易于除尘;厂房应有防止昆虫和其他动物进入的措施;洁净室安装的水池、地漏不得对生产产生污染;A级洁净区(室)不得设置地漏;洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施,在设计和安装时应考虑避免出现不易清洁的部位。
厂房内各操作室及室内的设备、设施,应按工艺流程合理布局,要尽量使人物分流,各畅其行;质量检验室应有足够的面积,完善的检验设施和洁净的工作环境确保产品质量检验的准确无误。在厂房验证中,应当十分注意那些影响生产环境洁净度的特殊因素,如传递窗、传递带等部位的气流方向,风速及房间压差对今后生产带来的影响,有时需在设备非运行状态进行一些必要的测试为今后的工艺验证奠定基础。应将确认中各主要洁净控制间测试的结果汇总,做出综合评估,提出结论性意见;厂房首次确认完成后,可批准投入试生产使用并实施日常监控计划;应定期对各项监控指标进行统计分析并作年度总结。
更衣区域作为人员进出洁净生产区的通道,其压差气流方向基本从级别较高区域向级别较低区域流动,各相邻气锁房间之间的压差以5Pa为宜,这样累计后,洁净区与非洁净区之间的压差不会过高;只要将不同洁净区域以及洁净与非洁净区之间的压差控制在大于10Pa即可,如压差太大,会造成空气通过门缝泄漏量的增大,同时对建筑隔断的强度要求也要增大。由于更衣的后段的洁净级别与生产区相一致,所以这两个区域必须监控其压差,故压差计将设置在这两个房间与其他区域之间;另外根据洁净与非洁净区压差必须大于10Pa 的要求,该区域与其更衣前段区域的压差值应该大于10Pa。
对于普通1000级无尘车间,退出通道可类似梯度气锁设计,而对于超高洁净度产品,为了避免含产品空气通过梯度气锁向外扩散,应设置负压气锁,以将含产品空气彻底隔离。进入D级区更衣较简单,换鞋和脱外衣在一个空间完成,穿洁衣间按D级设计,其与脱外衣间压差控制在10Pa 即可,其与气锁和D级生产区之间压差保持5Pa。C级相较D级要求高,为防止外界普通区空气干扰,将脱外衣间用一道门与穿洁衣间分隔;脱外衣间有高效过滤器,有一定换气次数,穿洁衣房间与脱外衣间保持低10Pa 压差。
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